per sofort oder nach Vereinbarung

 
Betreuung von klinikinternen Studien und Forschungsprojekten sowie gesponserten Pharmastudien (Phase II-IV)

• Selbstständige Koordination sowie Gewährleistung eines einwandfreien Studienablaufs in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärzten

• Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen mit Patientenkontakt und Verarbeitung der gewonnenen Laborproben nach spezifischen Vorgaben

• Datenerhebung und Erfassung in elektronischen Datenbanken

• Verwaltung studienrelevanter Dokumente in Zusammenarbeit mit dem Monitor/Sponsor

• Austausch mit nationalen und internationalen Kollaborationspartnern

Supervision und Unterhalt des etablierten Qualitäts-Management-Systems für die Forschung der Klinik

• Regelmässige Überprüfung des QM-Systems gemäss gesetzlicher Vorgaben

• Erfahrung im Ablauf von klinischen Studien und Ausbildung im Gesundheitswesen (z.B. Pflegefachperson, MPA)

• Zuverlässiges Organisationstalent und Fähigkeit zur selbstständigen Projektarbeit

• Umfassende Kenntnisse im Bereich klinischer Datenbanken und digitaler Informationssysteme

• Gute Englischkenntnisse

• Good Clinical Practice (GCP) Zertifikat

Wir sind ein kleines und engagiertes Forschungsteam und bieten Ihnen eine interessante und verantwortungsvolle Aufgabe. Es erwartet Sie eine offene, kollegiale und wertschätzende Atmosphäre.