Recherche QC Analyst Junior

Société: Experis

Localisation: Neuchâtel

Description de l’offre

Mandaté par une société établie en Suisse Romande, nous sommes à la recherche d’un / une QC Analyst Junior… Lire la suite

Experis is the global leader in professional resourcing and project-based workforce solutions.
On behalf of our Pharmaceutical company we are looking for a QC Analyst Junior.Opportunité Professionnelle : QC Analyst Junior
Lieu : Neuchâtel, Suisse
Date de début :21.07.2025
Date de fin : 30.11.2025
Type de contrat : Contrat à durée déterminéeDescription:Le travail consiste à réaliser les activités d’analyses et de prélèvement dans le cadre de la construction d’un nouveau bâtiment de production.
Après une période de formation dense, les taches demandées devront se dérouler dans le stricte respect des procédures/GMP en vigueur au laboratoire de controle et des consignes de sécurité en lien avec les activités du département Contrôle Qualité.

• Réaliser des analyses ou des approbations d’analyses au laboratoire QC selon les procédures et normes applicables, par exemple, les cGMPs et les pharmacopées en fonction des priorités de planification.
• Respecter l’ensemble des règles décrites dans les SOP en application dans le laboratoire
• Exécuter les activités du laboratoire avec la SOP en vigueur ouverte.
• Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation + le(s) système(s) de gestion des résultats
• Prévenir le Superviseur/délégué/Expert en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l’évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
• Respecter et appliquer les règles EHS. S’il constate des écarts à ces règles de la part de collègues ou intervenants externes, il assure également un rôle actif en rappelant aux personnes concernées l’application des règles EHS. Le collaborateur est également tenu d’ouvrir les événements EHS dans les délais impartis.
• Signaler à la personne responsable du planning et au superviseur/délégué toute déviation par rapport au planning de façon proactive
• Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables
• Exécuter les protocoles de validation (méthode, système, équipements)
• Exécuter les recalculs dans le système de gestion des résultats
• Réconcillier les documents contrôlés et imprimer si applicable
• Entrer les résultats et réaliser la supervision des résultats des laboratoires externes
• Informer le responsable équipement si un écart est identifié sur l’équipement
• Faire des GEMBAs réguliers au laboratoire
• Exécuter la revue des alarmes selon les procédures en vigueur
• Gérer et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S
• Être responsable des procédures concernant ses méthodes et leur mise à jour
• Etre toujours à jour au niveau des formations (SABA)
• Compléter les formations dans les délais
• S’assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l’analyse
• Respecter la gestion des Kanban en temps réel
• Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure
• Être capable d’identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d’expertise (Troubleshooting)
• Supporter les initiatives d’amélioration continue
• Supporter les GEMBAs et HOP
• Former les analystes sur les équipements et être backup formateur pour la formation GMP
• Avoir les connaissances système, équipement et méthode pour les équipements
• Être responsable des logbooks des équipements (complétion, revue mensuelle) si applicable
• Former les analystes à la place de travail pour les équipements si applicable
• Suivre les fournisseurs sur le terrain lors de maintenance et interventions non planifiées sur les équipements en backup du responsable
• Contacter le fournisseur en cas de problèmes techniques sur son équipement en backup du responsable équipement/méthode
• Être responsable des procédures concernant les équipements et leur mise à jour
• Compléter les systèmes de gestions des équipements (par exemple RAM et Bolton)
• Participer à la gestion des déviations au protocole

Critical / Key skills:

• CFC minimum en microbiologie ou expérience équivalente dans industries pharmaceutique ou biotechnologique
• Expérience de 2-5 ans dans un laboratoire cGMP ou 2 ans minimum en tant qu’analyste I
• Expérience de minimum 5 ans dans un laboratoire cGMP ou minimum 5 ans en tant qu’analyste II
• Bonnes connaissances en méthodes de laboratoires
• Très bonnes connaissances en méthodes de laboratoires
• Bonnes connaissance des cGMP
• Connaissances de l’aspect Data Integrity
• Très bonnes connaissances de l’aspect Data Integrity

Language & IT Skills:

• Être à l’aise avec les outils informatiques et bureautiques usuels (pack Office)
• Français et Anglais (technique)
• Anglais (B2 minimum)

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✅ Recherche QC Analyst Junior
⚙️ Société: Experis
🇨🇭 Lieu: Neuchâtel

Identification de l’offre: A250–60PW-89

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Léa Harfi

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