Description du poste
Avec plus de 12’000 collaborateurs et collaboratrices représentant 160 métiers, les Hôpitaux Universitaires de Genève sont un établissement de référence au niveau national et international. Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour consulter notre rétrospective 2024 en cliquantici.Le poste est rattaché au Service de Pathologie Clinique (SPC) dans leDépartement diagnostique. Ce département, composé de neuf services médicaux, a pour mission de fournir des diagnostics, produits thérapeutiques, actes thérapeutiques, et consultations cliniques spécialisées, de haute qualité médicale, dans les meilleurs délais et à un coût acceptable, pour orienter la prise en charge des patientes et patientset contribuer aux décisions et gestes thérapeutiques.Le service de pathologie clinique assure uneactivité clinique diagnostique, principalement sur les tissus issus de biopsies ou des pièces opératoires qui ce qui permet d’orienter la prise en charge des patientes et patients, contribuant ainsi de façon majeure aux décisions thérapeutiques. Il mène également des activités de recherche et développement, participant ainsi à la compréhension des mécanismes physiopathologiques impliqués dans les processus lésionnels. Enfin, le service a une mission importante dans l’enseignement.La pathologie moléculaire est la discipline qui combine les techniques de la biologie moléculaire et la pathologie afin de diagnostiquer et de comprendre les maladies en analysant les modifications génétiques, protéiques et biochimiques des tissus et des fluides corporels. Les analyses moléculaires appliquées servent au diagnostic, à l’évaluation pronostique ainsi qu’à l’analyse de la réponse au traitement, dans le but de permettre une prise en charge du patient adaptée.En tant que responsable du laboratoire de pathologie moléculaire et génomique et sous la supervision médicale, vous assurez la réalisation et l’interprétation des analyses moléculaires. En encadrant et collaborant avec les biologistes et les techniciens et techniciennes réalisant les analyses, Vous veillez à la fiabilité des résultats afin de maintenir le laboratoire à un haut niveau de qualité et répondre aux besoins cliniques et exigences d’accréditation.Dans le cadre de votre mission vous contribuez activement à l’amélioration continue des prestations en anticipant et proposant des évolutions technologiques, analytiques et des ajustements de l’environnement du laboratoire. Ainsi, vous élaborez les dossiers médico-techniques et économiques pour l’acquisition de nouvelles plateformes diagnostiques et participez à un plan stratégique de développement et adaptation aux nouvelles technologies en collaboration avec les médecins du service de pathologie clinique.Vous menez à bien des projets de service intégrant à la fois des dimensions biologiques (mise en place de nouveaux tests, études de validation, intégration de biomarqueurs) et organisationnelles (optimisation des flux de travail, planification des ressources, intégration aux parcours cliniques). De plus, vous participez à moyen terme aux programmes de R&D du service et apportez votre expertise aux biologistes dans ce domaine.En lien avec la gestion du laboratoire de pathologie moléculaire et génomique, vous vousassurez des relations avec les autorités (Swissmedic, OFSP, OFAS, SEN, etc.) concernant les aspects métier du laboratoire et participer selon les besoins du service, à tous les travaux de laboratoire confiés.QualificationsVous disposez d’un Doctorat en biologie ou équivalent ainsi qu’une expérience en management.Un titre FAMH ou équivalent serait un atout.Une expérience de poste à responsabilité d’au moins 5 ans dans un laboratoire d’analyses moléculaires médicales incluant les aspects suivants est demandée ;Connaissances techniques et expérience pratique :Vous avez la maîtrise technique des méthodes de diagnostic en pathologie moléculaire : PCR (qPCR, dPCR), NGS (targeted panel DNA et RNA-seq), FISH, SNP Array (Oncoscan), méthylation (EPIC Array) et autres tests moléculaires.Vous avez une expérience des pipelines bioinformatiques pour l’identification, l’annotation et l’interprétation des variants.Vous disposez d’une expertise dans la mise en œuvre et les bonnes pratiques de gestion des données ainsi que dans la gestion et maintenance du parc des équipements, des commandes et des stocks.Vous avez connaissance des normes d’accréditation des laboratoires (ISO 15189).Vous maîtrisez les réglementations relatives aux dispositifs médicaux et aux directives IVDR/IVDD.Management :Vous avez la capacité à gérer et encadrer une équipe de biologistes et techniciennes et techniciens en analyses biomédicales.Vous avez une aptitude à relayer adéquatement le flux d’informations entre les médecins du service et le personnel du laboratoire.Vous avez la capacité à maintenir une collaboration étroite entre les différents laboratoires du service, et une capacité avérée à superviser le flux des échantillons et à garantir l’intégrité pré-analytiqueVous avez également la capacité à organiser les analyses moléculaires de routine selon les priorités cliniques, les contraintes techniques, économiques et les ressources du laboratoire.Vous avez une expérience de collaboration avec l’administration hospitalière, les auditeurs externes et les autorités réglementaires pour le maintien de l’accréditation.Vous élaborez des analyses de rentabilité pour l’adoption de nouveaux tests, acquisition d’équipements et allocation des ressources.Vous savez gérer des budgets et suivre les indicateurs clés de performance : délais d’exécution, coût par test, qualité.Vous avez une aptitude à présenter des données moléculaires complexes et des plans stratégiques diagnostiques aux cliniciens, dirigeants et partenaires.Développement & Recherche :Vous disposez d’un parcours confirmé en développement et validation d’analyses cliniques, traduisant des protocoles de recherche en tests moléculaires robustes.Informations supplémentairesRespect des procédures, rigueur et organisation dans le travail, une capacité d’intégration et de supervision d’une équipe et de l’aisance avec l’outil informatique en général et en particulier dans l’utilisation de logiciels métier.Vous êtes une personne communicative avec un bon savoir-être, une bonne connaissance du français (niveau C1) ainsi qu’une maîtrise à l’oral comme à l’écrit de l’anglais.Selon l’activité spécifique du laboratoire, participe à d’autres tâches comme de la recherche et du développement et de la recherche de fonds.Entrée en fonction: 01.01.2026Nombre de postes: 1Taux d’activité: 70% à 100%Classe de fonction: à définir en fonction du cursusContrat: CDIDélai de candidature : 30.06.2025Demande de renseignements : Professeur D. Merkler, médecin adjoint agrégé,Écrire un emailVotre dossier de candidature doit comporter une lettre démontrant votre motivation, votre curriculum vitae, les copies des diplômes et attestations requis pour le poste et les 2 derniers certificats de travail.Cette annonce s’adresse indistinctement aux femmes et aux hommes.Souhaitant s’engager dans la lutte contre le chômage, les HUG encouragent les candidatures qui proviennent de l’Office cantonal de l’emploi.Seules les candidatures soumises via la plateforme de recrutement sont prises en compte. Les candidatures papier et mail ne seront pas traitées. Lire la suite
