Regulatory Affairs Manager 80-100%
📋 Détails de l'offre
Die Curaden AG mit Sitz in Kriens bei Luzern ist mehr als nur ein Unternehmen - wir verkörpern eine Vision, ein System und eine Philosophie, die weltweit Massstäbe setzt. Unter unserer Marke CURAPROX revolutionieren wir die Zahnpflege und streben nach nichts Geringerem als einer gesünderen und glücklicheren Gesellschaft. Unser Versprechen "Better health for you" treibt uns an, innovative und wegweisende Dentalprodukte zu entwickeln, die in über 90 Ländern auf sechs Kontinenten begeistern.
Seit über sieben Jahrzehnten stehen wir zudem an der Seite von Dentalprofis in Praxen und Laboren. Wir bieten massgeschneiderte Lösungen und alle notwendigen Produkte für eine aussergewöhnlich patientenorientierte Praxisführung an. Unser Ziel? Eine wahre Win-Win-Win-Situation zwischen Patienten, Zahnärzten und Curaden - und damit die Grundlage für ein lebenslang gesunde Zähne.
Uns ist bewusst, dass die Erreichung unserer Ziele Mitarbeitende erfordert, die bereit sind, das Gewöhnliche zu übertreffen und unkonventionell zu denken!
Um unsere Mission weiter voranzutreiben und die Welt ein Stück besser zu machen, suchen wir nach kreativen Persönlichkeiten und mutigen Innovatoren wie dir. Lass uns gemeinsam neue Wege gehen und die Zukunft der Mundgesundheit gestalten!
Zur Verstärkung unseres Teams in Kriens sind wir per sofort oder nach Vereinbarung auf der Suche nach einem/r
Deine Aufgaben
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Du leitest internationale Projekte zur Registrierung und Zulassung von Kosmetikprodukten und Gebrauchsartikeln
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Du stellst sicher, dass alle erforderlichen Unterlagen vollständig vorliegen und organisierst bei Bedarf Beglaubigungen durch externe Stellen
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Du erstellst und aktualisierst regulatorische und technische Dokumente, z. B. Produktdatenblätter, Sicherheitsdatenblätter, Eigendeklarationen oder FSC
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Du verwaltest relevante Dokumente in IQSoft und SAP
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Du prüfst Layouts von Verpackungen und weitere Kennzeichnungselemente auf regulatorische Konformität, z. B. INCI-Angaben
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Du bist Ansprechperson für regulatorische Fragestellungen von Partnern und Distributoren
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Du bearbeitest Fehlermeldungen in IQSoft sowie CAPA und bist das Bindeglied zwischen internen Fachstellen, Lieferanten und externen Partnern
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Du arbeitest bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems mit
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Du übernimmst allgemeine administrative Tätigkeiten innerhalb des Bereichs Regulatory Affairs und R&D
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Du bringst dich aktiv in die Weiterentwicklung der Abteilung ein
Dein Profil
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Du verfügst über eine Ausbildung im Bereich Medizinaltechnik, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs oder in einem vergleichbaren Fachgebiet
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Du hast idealerweise bereits Berufserfahrung in der Registrierung von Kosmetika, Erfahrung mit Medizinprodukten ist ein zusätzlicher Vorteil
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Du möchtest etwas bewegen, bist verbindlich, kommunikativ und verfügst über ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
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Du verfügst über gute Deutsch- und Englischkenntnisse, zusätzliche Kenntnisse in Spanisch und/oder Italienisch sind von Vorteil
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Du hast eine organisierte und strukturierte Arbeitsweise, denkst über den Tellerrand hinaus und hast Liebe zum Detail
Curaden überzeugt durch
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herausfordernde, vielseitige und spannende Tätigkeiten
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eine schnell wachsende Unternehmungsgruppe
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familiäre Arbeitsatmosphäre und ein dynamisches Arbeitsumfeld
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diverse Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
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Vertrauen in die Mitarbeiter mit der Möglichkeit, sich selbst einzubringen
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attraktive Mitarbeiterkonditionen und -angebote
Fühlst du dich angesprochen? Dann bewirb dich gleich jetzt für diese interessante Stelle.
Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!
CURADEN AG | Human Resources | Amlehnstrasse 22 | 6010 Kriens | Telefon: +41 41 319 45 59
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RaphaelSchärer
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