🇨🇭  Portail emploi suisse — Voir toutes les offres
📄 Créer mon CV 💰 Calculateur salaire Mon espace

Expert QA pour QC

Postuler sur le site 🔗
📍 Vaud 💼 CDI 🏷️ sante 📅 Publié le

📋 Détails de l'offre

Rejoignez AXEPTA SA en tant que Expert QA pour QC a Vaud.

Pour rejoindre un de nos client, société biopharmaceutique en pleine croissance basé dans le canton de Vaud. Nous recherchons un Expert QA pour QC qui sera responsable de la supervision qualité des activités de test et de libération des lots de substance active, ainsi que de la supervision QA des activités de Contrôle Qualité (QC) au sein d’un site de production biotechnologique basé en Suisse romande.
Le poste couvre la préparation à la libération des lots, les transferts et validations de méthodes analytiques, la qualification des équipements de laboratoire et le suivi des tests de routine, dans le respect des politiques Qualité internes, des BPF (cGMP) et des réglementations suisses, européennes et américaines (FDA).
Expert QA pour QC
Responsabilités principales
Libération des substances actives / produits finis

Collecter et examiner tous les documents nécessaires à la libération et à l’expédition des lots de substances actives ou de produits finis.

Animer les réunions hebdomadaires de libération et assurer le suivi des indicateurs de performance associés (KPIs).

Revoir les données QC des substances actives / produits finis avant libération.

Libérer les matières premières et les réactifs utilisés au QC (ex. standards, contrôles).

Approuver les plans d’échantillonnage.
Supervision du Contrôle Qualité (QC)

Assurer la supervision QA quotidienne du laboratoire QC.

Être le référent QA pour les transferts et validations de méthodes (approbation des protocoles et rapports).

Participer à la rédaction, la mise à jour et la revue périodique des SOPs du laboratoire.

Approuver les spécifications et méthodes analytiques.

Être le point de contact QA pour les déviations, OOS , OOT et Change Controls.

Revoir et approuver les protocoles et rapports de stabilité.

Valider les modifications des données maîtres dans le LIMS.

Superviser les programmes de monitoring environnemental et des utilités si nécessaire.

Être le référent QA pour les SOPs des départements scientifiques et la qualification des équipements.

Soutenir la qualification et la mise en service des équipements de laboratoire.

Diriger ou contribuer aux évaluations de risques.

Accompagner et former le personnel QC sur les aspects conformité qualité.

Contribuer à la préparation des revues annuelles de produits (partie QC).

Garantir la supervision QA de tous les événements qualité liés au QC.

Participer à l’amélioration continue du Système Qualité du site.

Soutenir la préparation aux inspections des autorités de santé et agir comme expert technique sur son domaine.

Interpréter et appliquer les exigences GMP, réglementaires et systèmes qualité applicables au QC.

Soutenir les activités QA connexes telles que la réception des matières premières et les évaluations fournisseurs.

Promouvoir la compréhension et l’application des BPF auprès des collaborateurs du site.

Effectuer toutes les activités en conformité avec les procédures internes, les exigences réglementaires et les règles de sécurité.

Promouvoir une culture forte de la Qualité, de l’intégrité et de l’éthique.

Agir en conformité avec les exigences légales et les directives internes.
Profil recherché

Formation supérieure (Bachelor ou équivalent universitaire) en ingénierie chimique, bio-ingénierie, bioprocédés, pharmacie, chimie ou biotechnologie.

Expertise en microbiologie et/ou chimie/bichimie analytique.

Minimum 5 ans d’expérience en environnement GMP.

Expérience confirmée en QA sur les sujets QC ; une expérience en libération de lots est un atout.

Solide connaissance des procédés biotechnologiques, des équipements de laboratoire et des exigences cGMP/cGDP.

Bonne compréhension des exigences réglementaires internationales applicables à la fabrication et au contrôle pharmaceutique.

Maîtrise des systèmes qualité et des systèmes informatisés associés.

Expérience des inspections d’autorités de santé souhaitée.

Excellentes compétences de communication écrite et orale en français et en anglais.
QUAI DU SEUJET 12 1201 Genève

Ne laissez pas passer cette offre -- postulez maintenant.

🏢 À propos de l'entreprise

Entreprise dans le secteur Biotechnologie / Chimie / Pharmaceutique

Intéressé par cette offre?

Postuler sur le site de l'employeur

📋 Autres offres de AXEPTA SA

Projeteur CVC H/F

AXEPTA SA

📍 Genève 💼 CDI 🏷️ ingenierie

Nouvelle opportunite : Projeteur CVC H/F chez AXEPTA SA (Genève). Axepta SA recrute, pour le compt...

Voir l'offre

❓ Questions fréquentes

Pour la plupart des offres avec un lien externe, cliquez sur "Postuler sur le site" pour être redirigé vers le site de l'employeur. Pour les autres offres, utilisez notre formulaire de contact intégré. Assurez-vous d'avoir un CV à jour et une lettre de motivation adaptée.
Les citoyens UE/AELE peuvent travailler en Suisse avec une autorisation de séjour. Les ressortissants hors UE/AELE nécessitent un permis de travail obtenu par l'employeur. Consultez le Secrétariat d'État aux migrations pour plus d'informations.
Le salaire médian en Suisse est d'environ 6'500 CHF brut par mois, mais varie considérablement selon le secteur, l'expérience et la région. Utilisez notre calculateur de salaire pour une estimation personnalisée.
Le CV suisse doit être sobre, chronologique et détaillé. Incluez une photo professionnelle, vos coordonnées complètes, votre parcours professionnel détaillé et vos formations. Évitez les CV créatifs sauf pour les métiers artistiques. Consultez CVSuisse.com pour des modèles adaptés.
Inscrivez-vous immédiatement à l'Office régional de placement (ORP/RAV) de votre canton. Vous bénéficierez d'un accompagnement personnalisé, de conseils pour votre recherche d'emploi et potentiellement d'indemnités de chômage si vous remplissez les conditions.
Cela dépend de votre profession. Pour les professions réglementées (santé, enseignement, etc.), une reconnaissance officielle est obligatoire. Pour d'autres métiers, l'employeur décide. Consultez le Secrétariat d'État à la formation pour faire reconnaître vos diplômes.
En moyenne, une recherche d'emploi prend 2 à 6 mois en Suisse. Cela varie selon votre secteur, vos qualifications et votre expérience. Restez proactif, postulez régulièrement et n'hésitez pas à solliciter les services d'accompagnement disponibles.

Offres similaires