Assistant QCD (m/w), 80 - 100%
📋 Détails de l'offre
Ihre Hauptaufgaben umfassen:
• Registrierung der Stabilitätsproben inklusive Etikettierung, auch in LIMS
• Ausgabe von Prüfblättern und Protokollierblättern
• Erfassen und Kontrollieren von Analyseergebnissen
• Erstellen und Kontrollieren von Stabilitätstabellen sowie Berichten
• Übernahme der relevanten Aufgaben in Ihrem Fachbereich
• Zusammenarbeit mit dem bestehenden Team
• Einhaltung interner Prozesse und Qualitätsstandards
Ihr Profil:
• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Pharma-Assistent
• Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld von Vorteil
• Hohes Mass an Qualitätsbewusstsein
• Strukturierte und exakte Arbeitsweise
• Abschluss und Erfahrung im relevanten Bereich
• Teamfähigkeit und Eigeninitiative
Wir bieten:
• Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche in einem dynamischen Umfeld
• Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team
• Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan
• Stabiler Arbeitsplatz in einem renommierten Unternehmen
• Attraktiver Lohn
Nutzen Sie diese Chance und werden Sie Teil unseres Teams.
🏢 À propos de l'entreprise
Entreprise dans le secteur Biotechnologie / Chimie / Pharmaceutique