Technicien.ne Contrôle Qualité Chimie
📋 Détails de l'offre
Pour notre partenaire situé dans le canton de Genève, GI Life Sciences cherche un.e :
Technicien.ne QC chimie
Offre d'offre temporaire
Prise de position : fin juillet
Fin : 31.12.2026 (renouvelable)
Horaires de journée (mais travail les jours fériés)
Votre mission :
En tant que Technicien.ne QC Chimie, vous êtes responsable de la réalisation des analyses de contrôle qualité physico-chimiques dans le respect des GMP, des délais et des exigences d'intégrité des données.
Vous contribuez à garantir la conformité des produits tout au long des étapes de production, depuis les contrôles en cours de fabrication jusqu'à la libération des produits finis.
Vos responsabilités :
· Réceptionner les échantillons et vérifier leur intégrité.
· Effectuer les analyses de contrôle qualité pour : les IPC (en cours de fabrication), les produits intermédiaires, les produits finis (API, produits conditionnés), les études de stabilité, les validations de procédés et de nettoyage, les utilités.
· Enregistrer les données analytiques en garantissant leur traçabilité (ALCOA+).
· Vérifier et valider la conformité des résultats selon les spécifications en vigueur.
· Assurer le double contrôle des analyses et la revue des données (réactifs, standards).
· Signaler toute anomalie (résultats atypiques, hors spécifications ou hors tendance).
· Assurer la calibration, qualification et maintenance des équipements de laboratoire.
· Réaliser les opérations d'entretien et de nettoyage des instruments.
· Vérifier la conformité des équipements avant utilisation.
· Gestion des consommables et réactifs.
· Nettoyage et rangement (paillasse, verrerie).
· Elimination des déchets.
· Déclarer et documenter les déviations et non-conformités.
· Participer aux investigations (OOS, OOT, déviations).
· Contribuer aux CAPA et aux démarches d'amélioration continue.
· Apporter un support aux équipes qualité et aux autres départements.
· Participer à la formation et à l'accompagnement de collaborateurs.
· Travailler en collaboration avec les équipes production, qualité et support.
Votre profil :
· CFC (ou équivalent) en chimie, biochimie, biotechnologie ou contrôle pharmaceutique.
· Expérience en laboratoire QC (physico-chimique ou biochimique) en industrie pharmaceutique.
· Bonne connaissance des GMP.
· Maîtrise des outils bureautiques (notamment Excel).
· Français courant.
· Maîtrise des systèmes informatiques de laboratoire (LIMS, CDS, logiciels analytiques).
Rejoignez Gi Group SA et donnez un nouvel elan a votre carriere.
🏢 À propos de l'entreprise
Entreprise dans le secteur Bâtiment / Immobilier