Bio DS Manufacturing Specialist (orienté Projet)

Randstad (Schweiz) AG

UCB cherche un Bio DS Manufacturing Specialist à Bulle. Rejoignez une entreprise biopharmaceutique dynamique offrant un environnement stimulant.TâchesPiloter le transfert de technologie et la documentation associée.Coordonner les qualifications de performance avec le support manufacturing.Gérer les déviations et mener les analyses de risques.CompétencesMinimum 3 ans d'expérience en biotech avec sensibilité projet.Autonomie et capacité à résoudre des problématiques complexes.Excellente maîtrise de la rédaction technique et bilingue.Description du posteLieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireDate de démarrage: le plus tôt possibleDurée du contrat: 31.12.2026UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une plateforme de production à la fois biotechnologique et chimique permettant la fabrication et la distribution de spécialités pharmaceutiques pour les traitements de l'allergie, de l'épilepsie et de maladies auto-immunes.Expert(e) en processus biotech, vous assurez le support transversal du bâtiment pour préparer l'avenir de la production. Vous pilotez l'amélioration continue (GMP, sécurité, environnement) et les transferts de procédés afin de garantir la fiabilité industrielle, la réduction des coûts et la satisfaction de nos clients.Vos tâches principales seront :Piloter le transfert de technologie et rédiger la documentation associée (procédures, protocoles).Coordonner et réaliser les qualifications de performance (PQ/PPQ) avec le support manufacturing.Traduire les besoins process en spécifications pour l'automation afin d'adapter l'outil industriel.Garantir la conformité des activités terrain (SOP, sécurité) et alerter sur tout impact potentiel.Gérer le cycle des déviations : rédaction, investigations et suivi jusqu'à la clôture.Mener les analyses de risques et assurer la gestion rigoureuse des Change Controls.Identifier et mettre en oeuvre des solutions d'amélioration (rendements, flux, ergonomie).Collaborer avec les autres spécialistes pour uniformiser les pratiques entre les secteurs.QualifikationenProfil recherché :Minimum 3 ans d'expérience en biotech (expertise USP/DSP) avec une sensibilité projet.Autonomie et aptitude à rechercher activement l'information auprès des différents services.Esprit d'initiative et capacité à résoudre des problématiques complexes de manière créative.Excellente maîtrise de la rédaction technique et esprit analytique.Maîtrise du français et de l'anglais.Aptitude à prioriser les tâches dans un environnement dynamique.Un plus : connaissances des systèmes automatisés (Delta-V, Syncade).Laetitia Stirer