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Responsable Assurance Qualité & CAPA

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📍 Berneck 💼 CDI 🏷️ informatique 📅 Publié le

📋 Détails de l'offre

Vous cherchez un emploi de Responsable Assurance Qualité & CAPA a Berneck ? Oertli-Instrumente AG recrute.

Rejoignez notre équipe pour façonner l'avenir de la qualité. Une opportunité unique d'améliorer les processus QA dans un environnement stimulant.
Tâches

Diriger et conseiller l'équipe QA tout en animant les réunions.

Surveiller les réclamations clients et les non-conformités internes.

Développer continuellement les processus QA pour améliorer la qualité.
Compétences

Diplôme en ingénierie, qualité ou sciences avec expérience en QA.

Excellentes compétences en gestion de la qualité et des audits.

Capacité à analyser les données et à résoudre des problèmes.
Vous ne voulez pas seulement garantir la qualité, mais aussi la façonner activement et la développer ? Alors vous êtes au bon endroit chez nous. Dans ce rôle clé, vous assumez la direction technique dans le domaine de l'assurance qualité et veillez à ce que nos processus CAPA et vigilance ne fonctionnent pas seulement, mais s'améliorent continuellement. Grâce à votre engagement, vous développez spécifiquement notre système de gestion de la qualité et contribuez ainsi de manière significative à réduire durablement les risques.
Vous créez ainsi la confiance auprès de nos clientes et clients, des autorités et lors des audits, tout en renforçant notre position sur le marché.
Ce que vous pouvez accomplir
Assurance Qualité

Direction technique et conseil de l'équipe QA, y compris la modération et la préparation de la réunion hebdomadaire de l'équipe QA

Surveillance de l'évaluation des réclamations clients entrantes et des non-conformités internes en fonction de leur gravité

Assurer l'enregistrement, le traitement et la documentation en temps voulu des non-conformités par l'équipe QA

Décideur pour la classification de la gravité en cas d'incertitude, en coordination avec QMB/PRRC

Développement des processus, méthodes et documentations QA pour une amélioration continue du niveau de qualité

Collaboration étroite avec la production, le développement, le service, les affaires réglementaires, PRRC et d'autres interfaces pour coordonner efficacement les sujets liés à la qualité et les intégrer opérationnellement
CAPA

Identification, analyse et correction durable des écarts de qualité par la planification, la mise en œuvre et la surveillance des mesures CAPA appropriées

Interlocuteur technique et conseiller pour les responsables CAPA dans toute l'entreprise

Responsabilité de la planification, de l'exécution, de la documentation et du contrôle de l'efficacité des processus CAPA conformément à la norme ISO 13485 et autres exigences réglementaires

Direction et organisation du comité CAPA, y compris les rapports réguliers à la direction

Évaluation et approbation des arguments basés sur les risques pour les mesures CAPA

Identification systématique des potentiels d'amélioration dans la gestion de la qualité

Initiation, soutien et réalisation de formations pour promouvoir la conscience qualité dans toute l'entreprise
Vigilance

Surveillance de la sécurité des produits après leur mise sur le marché
Évaluation des incidents, risques et réclamations clients en termes de pertinence pour la vigilance

Vérification et déclenchement des obligations réglementaires de notification ainsi que la rédaction des rapports aux autorités en collaboration avec la PRRC

Analyse et évaluation des données de risque provenant de sources internes et externes.
Initiation et accompagnement des mesures correctives nécessaires, par ex. FSN (Field Safety Notices) et FSCA (Field Safety Corrective Actions)

Responsable du système de notification vigilance, y compris la maintenance continue et la mise à jour des exigences réglementaires mondiales en matière de vigilance

Gestion des interfaces avec les affaires réglementaires, PMS, PRRC et contact avec les autorités
Audits

Planification, préparation et réalisation d'audits fournisseurs et internes conformément à la norme ISO 13485 et autres exigences réglementaires

Accompagnement, évaluation et coaching des auditeurs principaux et co-auditeurs pour garantir la compétence en audit et l'efficacité du programme d'audit

Soutien au développement du programme d'audit ainsi qu'à la qualification et à l'évaluation des fournisseurs
Ce qui vous caractérise

Formation ou études terminés dans un domaine pertinent (par ex. technologie médicale, ingénierie, gestion de la qualité ou sciences naturelles)

Expérience professionnelle de plusieurs années dans la gestion ou l'assurance qualité dans le domaine de la technologie médicale ou dans une industrie réglementée

Connaissances approfondies des normes et réglementations pertinentes (ISO 13485, MDR (UE) 2017/745, ISO 14971 (gestion des risques), processus de vigilance et exigences des autorités, MDSAP)

Expérience dans la planification, la préparation et la réalisation d'audits fournisseurs et internes

Expérience dans la mise en œuvre et l'évaluation des processus CAPA ainsi que dans le traitement des non-conformités et des réclamations

Capacité à diriger techniquement des collaborateurs

Grande capacité de décision et compétences en résolution de problèmes

Compétences analytiques prononcées associées à une méthode de travail structurée

Très bonnes connaissances en allemand et en anglais, à l'oral comme à l'écrit
Ce qui vous attend chez nous

Une culture du tutoiement ouverte et une ambiance familiale

Une intégration approfondie ainsi qu'un programme d'accueil personnalisé avec un aperçu de différents départements

Un travail porteur de sens qui améliore la vie des autres

Au moins 5 semaines de vacances ainsi que des jours de récupération

Horaires de emploi flexibles

Soutien au développement professionnel par des formations ciblées

Prise en charge de la prime d'assurance indemnités journalières maladie

Places de parking gratuites ainsi que des possibilités de recharge pour véhicules électriques

Café, thé et fruits frais gratuits ainsi que 15 minutes de pause payée
Prêt à changer le monde de la vision ? Nous attendons avec impatience votre dossier de candidature complet.
Pour toute question, Fabio est à votre disposition. Les candidatures directes sont préférées.

Rejoignez Oertli-Instrumente AG et donnez un nouvel elan a votre carriere.

🏢 À propos de l'entreprise

Entreprise dans le secteur Technique médicale

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❓ Questions fréquentes

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Les citoyens UE/AELE peuvent travailler en Suisse avec une autorisation de séjour. Les ressortissants hors UE/AELE nécessitent un permis de travail obtenu par l'employeur. Consultez le Secrétariat d'État aux migrations pour plus d'informations.
Le salaire médian en Suisse est d'environ 6'500 CHF brut par mois, mais varie considérablement selon le secteur, l'expérience et la région. Utilisez notre calculateur de salaire pour une estimation personnalisée.
Le CV suisse doit être sobre, chronologique et détaillé. Incluez une photo professionnelle, vos coordonnées complètes, votre parcours professionnel détaillé et vos formations. Évitez les CV créatifs sauf pour les métiers artistiques. Consultez CVSuisse.com pour des modèles adaptés.
Inscrivez-vous immédiatement à l'Office régional de placement (ORP/RAV) de votre canton. Vous bénéficierez d'un accompagnement personnalisé, de conseils pour votre recherche d'emploi et potentiellement d'indemnités de chômage si vous remplissez les conditions.
Cela dépend de votre profession. Pour les professions réglementées (santé, enseignement, etc.), une reconnaissance officielle est obligatoire. Pour d'autres métiers, l'employeur décide. Consultez le Secrétariat d'État à la formation pour faire reconnaître vos diplômes.
En moyenne, une recherche d'emploi prend 2 à 6 mois en Suisse. Cela varie selon votre secteur, vos qualifications et votre expérience. Restez proactif, postulez régulièrement et n'hésitez pas à solliciter les services d'accompagnement disponibles.

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